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En 2012, la naissance de Redd a attiré l’attention en raison de ses traits inhabituels : des cheveux d’un blanc pur et des yeux d’un bleu lumineux. Bien que ses parents aient d’abord pensé à une particularité physique singulière, les mouvements oculaires inhabituels de leur fils les ont poussés à consulter des spécialistes.
Le diagnostic a révélé que Redd avait atteint l’albinisme oculocutané de type 1 (OCA1), une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 17 000.
L’albinisme : un défi au quotidien
L’albinisme ne se limite pas à une apparence distincte. Cette condition implique une sensibilité accrue au soleil, des troubles de la vision et des préjugés sociaux persistants. Patricia et son mari ont dû ajuster leur quotidien pour protéger leur fils : crème solaire, lunettes de soleil et chapeaux sont devenus indispensables.
Malheureusement, les défis n’étaient pas seulement médicaux. Redd a également été victime de harcèlement, mais il a toujours pu compter sur le soutien sans faille de sa famille.
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