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Troubles du sommeil : un signe précoce méconnu
Récemment, des chercheurs de l’Inserm et de l’Université de Strasbourg ont découvert que des troubles du sommeil peuvent également précéder les symptômes moteurs de la SLA.
Cette découverte, publiée en 2024, a mis en évidence des anomalies du sommeil chez certains patients bien avant l’apparition des symptômes classiques.
Ces troubles incluent :
- Réduction du sommeil profond : une diminution des phases de sommeil réparateur, cruciales pour la récupération musculaire.
- Augmentation du temps d’éveil nocturne : des périodes de réveil plus fréquentes et plus longues, souvent sans raison apparente.
- Modifications du rythme circadien : un dérèglement des cycles veille-sommeil, potentiellement lié à des altérations des neurones hypothalamiques, responsables de la régulation du sommeil.
Cette découverte suggère que les troubles du sommeil pourraient servir de biomarqueurs précoces de la maladie, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour un diagnostic anticipé et une meilleure prise en charge des patients.
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Quand s’inquiéter ?
Si ces symptômes sont isolés et ponctuels, il n’y a généralement pas de raison de paniquer.
Cependant, lorsqu’ils deviennent fréquents et progressifs, il peut être judicieux de consulter un professionnel de santé. Le problème avec la SLA, c’est qu’elle peut toucher n’importe qui, à n’importe quel âge, bien qu’elle soit plus courante après 50 ans.
Les experts recommandent de ne pas ignorer les signes suivants :
- Faiblesse asymétrique (par exemple, une seule jambe ou un seul bras plus faible que l’autre).
- Difficultés à respirer ou essoufflement lors d’efforts modérés.
- Perte de poids rapide et inexpliquée, due à l’atrophie musculaire.
- Troubles de la déglutition ou changements de voix.
Un diagnostic complexe mais crucial
Diagnostiquer la maladie de Charcot n’est pas simple, car aucun test unique ne permet de confirmer la présence de la maladie. Le processus inclut généralement :
- Un électromyogramme (EMG) pour mesurer l’activité électrique des muscles.
- Des examens d’imagerie pour éliminer d’autres causes possibles.
- Des tests sanguins et des analyses génétiques dans certains cas, pour identifier des formes héréditaires rares.
Peut-on vivre avec la maladie de Charcot ?
Même si la SLA est une maladie incurable à ce jour avec une espérance de vie limitée, de nombreux patients parviennent à maintenir une qualité de vie acceptable grâce à une prise en charge adaptée :
- Traitements médicamenteux pour ralentir la progression (comme le riluzole).
- Physiothérapie et orthophonie pour préserver les fonctions musculaires et respiratoires.
- Soutien psychologique pour aider les patients et leurs familles à faire face à cette épreuve.
L’espérance de vie après la découverte des symptômes est généralement de 3 à 5 ans. Mais environ 10% des patients arrivent à vivre plus de 10 ans.
⚠️ Si les symptômes ne sont pas détectés de manière précoce, l’espérance de vie peut être largement inférieure.
Si vous ou un proche ressentez certains des signes décrits dans cet article, n’attendez pas pour consulter un professionnel de santé.
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