Leur fille est née avec un “sourire “permanent, dû à une malformation rare

Un sourire qui ne s’efface jamais, voilà ce qui caractérise Ayla Summer Mucha, une petite fille australienne née avec une malformation rare. Ses parents, Cristina Vercher et Blaize Mucha, partagent leur quotidien sur les réseaux sociaux pour sensibiliser le public à cette condition unique.

Une petite fille avec un sourire permanent (1/12)

Ayla Summer Mucha est née avec une macrostomie congénitale bilatérale, une condition rare qui lui confère un sourire permanent. Cette malformation n’avait pas été détectée lors des échographies, et a été découverte à la naissance.

Choc et réassurance des parents (2/12)

Cristina Vercher, la maman, se souvient du choc en voyant sa fille pour la première fois. Les médecins ont pris le temps de rassurer les parents sur la condition d’Ayla.

Partage d’expérience sur les réseaux sociaux (3/12)

La macrostomie congénitale bilatérale est extrêmement rare, avec seulement 14 cas recensés dans le monde. Cristina et Blaize partagent leur expérience sur les réseaux sociaux pour sensibiliser le public.

Rassurance maternelle (4/12)

Cristina a traversé une période de culpabilité intense mais les médecins l’ont rassurée. Les tests ont montré qu’elle n’était pas responsable de la condition d’Ayla.

Réactions positives sur les réseaux sociaux (5/12)

Les vidéos d’Ayla sur TikTok montrent une enfant souriante et pleine de vie, suscitant des commentaires positifs malgré quelques moqueries.

Opération chirurgicale à venir (6/12)

Ayla devrait subir une opération chirurgicale pour recoudre les commissures de ses lèvres, ce qui améliorera sa qualité de vie.

Détermination des parents (7/12)

Cristina et Blaize restent déterminés à partager leur histoire et à sensibiliser le public, malgré les défis.

Communauté de soutien (8/12)

Leur démarche sur les réseaux sociaux a créé une communauté de soutien et d’information pour les parents d’enfants avec des conditions similaires.

Encouragement pour les autres parents (9/12)

Cristina et Blaize espèrent encourager d’autres parents à ne pas se sentir seuls face à des situations médicales rares.

Environnement familial aimant (10/12)

Ayla grandit entourée d’amour et d’attention, ses parents veillant à une enfance normale et des soins médicaux appropriés.

Importance de la sensibilisation (11/12)

L’histoire d’Ayla et de sa famille souligne l’importance de la sensibilisation aux conditions médicales rares.

Documentation du parcours familial (12/12)

Les parents d’Ayla continuent de documenter leur parcours pour inspirer d’autres familles et faire connaître cette malformation rare.